【罗伯逊易位发生在哪组染色体之间】罗伯逊易位（Robertsonian translocation）是一种特殊的染色体结构异常，常见于人类的某些染色体之间。这种易位通常涉及两条近端着丝粒染色体（即13、14、15、21和22号染色体），它们在着丝粒区域发生断裂并重新连接，形成一条较大的染色体。
总结
罗伯逊易位主要发生在以下几组染色体之间：
- 13号与14号染色体
- 14号与15号染色体
- 15号与21号染色体
- 21号与22号染色体
- 13号与15号染色体
- 13号与21号染色体
这些染色体都属于近端着丝粒染色体，因此更容易发生罗伯逊易位。
表格：罗伯逊易位常见组合
| 染色体组合 | 是否常见 | 说明 |
| 13 & 14 | 常见 | 最常见的罗伯逊易位类型之一 |
| 14 & 15 | 常见 | 也较为常见 |
| 15 & 21 | 较少 | 可能导致唐氏综合征风险增加 |
| 21 & 22 | 常见 | 与唐氏综合征相关 |
| 13 & 15 | 少见 | 但可能引起其他遗传问题 |
| 13 & 21 | 少见 | 可能导致染色体不平衡 |
注意事项
罗伯逊易位本身通常不会引起明显的临床症状，因为染色体上的基因数量并未减少，只是结构发生了改变。然而，携带者在生育时可能会面临较高的流产或胎儿染色体异常风险，尤其是当其配偶的染色体正常时，后代可能继承不平衡的染色体组合。
因此，在进行遗传咨询或产前检查时，了解是否存在罗伯逊易位是非常重要的。